隨著工業(yè)的飛速發(fā)展，聚合物復(fù)合材料強(qiáng)度和精度等方面的不斷提高，使其制品的應(yīng)用范圍也在不斷擴(kuò)大，相對(duì)于金屬材料而言，聚合物復(fù)合材料制作成本低廉，易成型，加工周期短，修復(fù)時(shí)間短，這些優(yōu)點(diǎn)使得它在模具領(lǐng)域具有巨大的潛力；
二硫化鉬納米片層具有較低的導(dǎo)熱性，為二硫化鉬在聚合物材料熱解和燃燒過(guò)程中發(fā)揮片層阻隔效應(yīng)提供保障；與此同時(shí)，過(guò)渡金屬元素鉬的存在可以促進(jìn)聚合物基體形成致密結(jié)實(shí)炭層，能夠有效阻止火焰和聚合物基體之間的物質(zhì)和能量交換，抑制聚合物的降解，最終提高聚合物材料的阻燃性能。另外，含鉬化合物作為多種聚合物如PA、PVC、PS、HIPS、ABS、聚烯烴和含鹵聚酯的抑煙劑，可以減少聚合物材料燃燒吋煙以及CO的生成量，降低材料的火災(zāi)危險(xiǎn)性，為火災(zāi)救援贏得寶貴時(shí)間；
目前國(guó)內(nèi)外針對(duì)二硫化鉬與聚合物復(fù)合材料的文獻(xiàn)報(bào)道主要集中在復(fù)合材料的導(dǎo)電性以及摩擦性能等方面，很少涉及到材料的熱性能與火災(zāi)安全性能，因此，系統(tǒng)的開(kāi)展二硫化鉬及其衍生物在聚合物阻燃材料方面的應(yīng)用研究，對(duì)開(kāi)發(fā)新型阻燃劑，充實(shí)和完善聚合物阻燃體系，具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。
然而，目前二硫化鉬基聚合物納米復(fù)合材料的研究存在很多棘手的難題。例如二硫化鉬的高效剝離、二硫化鉬納米片層在聚合物基體中的分散以及單一的二硫化鉬納米片層可能存在阻燃效率不高等問(wèn)題；
因此，為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明探索、設(shè)計(jì)高效的二硫化鉬剝離方法;利用有機(jī)分子改性二硫化鉬納米片層以提高其在聚合物基體中的分散性;從分子設(shè)計(jì)的角度出發(fā)，在二硫化鉬片層表面接枝有機(jī)阻燃劑和負(fù)載無(wú)機(jī)金屬化合物納米顆粒，合成功能化二硫化鉬材料。

提供一種阻燃尼龍模具材料及其制備方法
一種阻燃尼龍模具材料，它是由下述重量份的原料組成的:
乳酸鈣0.8-1、羥基錫酸鋅1-2、二甲基二烯丙基氯化銨0.1-0.2、2_硫醇基苯駢咪唑0.3-1、殼聚糖0.3-1、尼龍66100-130、二甲基甲酰胺110-140、二硫化鉬4-6、氯化鋰0.1-0.2、聚苯乙烯2-3、玻璃纖維20-30、十六烷基三甲基溴化銨0.7-1、氨基三甲叉膦酸1-2、乙酰檸檬酸三乙酯2-4、二苯基硅二醇1-2、滑石粉2-3。
[0006]—種所述的阻燃尼龍模具材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述羥基錫酸鋅加入到其重量60-70倍的去離子水中，加入二甲基二烯丙基氯化銨，磁力攪拌1-2分鐘，得分散液；
(2)將上述2-硫醇基苯駢咪唑加入到其重量4-6倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入上述二甲基甲酰胺重量的30-40%，攪拌均勻，得酰胺溶液；
(3)取上述氯化鋰，加入到其重量800-1000倍的去離子水中，攪拌溶解，加入上述二硫化鉬，超聲處理1-2小時(shí)，超聲功率為300-400w，加入上述分散液，200-300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-17分鐘，靜置40-52小時(shí)，過(guò)濾，將沉淀加入到上述酰胺溶液中，在1500-1600/分的轉(zhuǎn)速下分散5-7分鐘，得剝離二硫化鉬懸浮液；
(4)將上述十六烷基三甲基溴化銨、殼聚糖混合，加入到混合料重量100-120倍的去離子水中，攪拌均勻，得溶解液；
(5)將上述剝離二硫化鉬懸浮液加熱到30-40°C，滴加上述溶解液，滴加完畢后保溫反應(yīng)7-8小時(shí)，4000-5000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?-10分鐘，過(guò)濾，將沉淀分別用15-20%的醋酸溶液、無(wú)水乙醇洗滌3-4次，在60-65 °C下干燥20-26小時(shí)，得有機(jī)改性二硫化鉬；
(6)取剩余二甲基甲酰胺重量的30-40%，加入聚苯乙烯，攪拌均勻；
(7)取上述有機(jī)改性二硫化鉬，加入到剩余的二甲基甲酰胺中，超聲分散3-4小時(shí)，加入上述聚苯乙烯的二甲基甲酰胺溶液，攪拌混合10-15小時(shí)，倒入聚四氟乙烯容器中，送入100-105°C的烘箱中干燥20-25小時(shí)，升高烘箱溫度為130-135°C，繼續(xù)干燥10-13小時(shí)，出料，將得到的固形物粉碎，得改性復(fù)合材料；
(8)將上述氨基三甲叉膦酸、二苯基硅二醇混合，升高溫度為60-70°C，保溫?cái)嚢?-5分鐘，加入上述乙酰檸檬酸三乙酯、上述尼龍66重量的10-14%，升高溫度為80-90 °C，繼續(xù)保溫10-16分鐘，得預(yù)混料；
(9)將上述改性復(fù)合材料與預(yù)混料混合，攪拌均勻，加入剩余各原料，送入注塑機(jī)中，加熱熔融，將熔融后的流體通過(guò)噴嘴注入到模具中，模具的初始溫度保持在130-1500C。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明加入的機(jī)改性二硫化鉬可以很好的分散在聚合物基體中，與聚合物分子鏈之間形成了均勻的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，有效的限制了聚合物分子鏈的運(yùn)動(dòng)，延緩了聚合物分子鏈的熱降解，再加上二硫化鉬自身的二維納米片層結(jié)構(gòu)可以減少熱傳導(dǎo)，因此有效的提高了成品材料的熱穩(wěn)定性，同時(shí)二硫化鉬在熱降解過(guò)程中會(huì)釋放出不燃性氣體二氧化硫，可以起到很好的稀釋作用，從而提高阻燃性能，且成品在燃燒的過(guò)程中二硫化鉬對(duì)熱解和燃燒過(guò)程中的炭渣的形成有促進(jìn)作用，厚重而密實(shí)的炭層同樣可以對(duì)燃燒釋放熱量和熱解產(chǎn)物起到很好的阻隔作用，因此本發(fā)明的成品材料具有很好的熱穩(wěn)定性和阻燃性能，本發(fā)明加入滑石粉、羥基錫酸鋅等，有效的提高了成品的阻燃性能。
【具體實(shí)施方式】
[0008]一種阻燃尼龍模具材料，它是由下述重量份的原料組成的:
乳酸鈣0.8、羥基錫酸鋅1、二甲基二烯丙基氯化銨0.1、2硫醇基苯駢咪唑0.3、殼聚糖0.3、尼龍66100、二甲基甲酰胺110、二硫化鉬4、氯化鋰0.1、聚苯乙烯2、玻璃纖維20、十六烷基三甲基溴化銨0.7、氨基三甲叉膦酸1、乙酰檸檬酸三乙酯2、二苯基硅二醇1、滑石粉2。
[0009]—種所述的阻燃尼龍模具材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述羥基錫酸鋅加入到其重量60倍的去離子水中，加入二甲基二烯丙基氯化銨，磁力攪拌I分鐘，得分散液；
(2)將上述2硫醇基苯駢咪唑加入到其重量4倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入上述二甲基甲酰胺重量的30%，攪拌均勻，得酰胺溶液；
(3)取上述氯化鋰，加入到其重量800倍的去離子水中，攪拌溶解，加入上述二硫化鉬，超聲處理I小時(shí)，超聲功率為300w，加入上述分散液，200轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0分鐘，靜置40小時(shí)，過(guò)濾，將沉淀加入到上述酰胺溶液中，在1500/分的轉(zhuǎn)速下分散5分鐘，得剝離二硫化鉬懸浮液；
(4)將上述十六烷基三甲基溴化銨、殼聚糖混合，加入到混合料重量100倍的去離子水中，攪拌均勻，得溶解液；
(5)將上述剝離二硫化鉬懸浮液加熱到30°C，滴加上述溶解液，滴加完畢后保溫反應(yīng)7小時(shí)，4000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?分鐘，過(guò)濾，將沉淀分別用15%的醋酸溶液、無(wú)水乙醇洗滌3次，在60°C下干燥20小時(shí)，得有機(jī)改性二硫化鉬；
(6)取剩余二甲基甲酰胺重量的30%，加入聚苯乙烯，攪拌均勻；
(7)取上述有機(jī)改性二硫化鉬，加入到剩余的二甲基甲酰胺中，超聲分散3小時(shí)，加入上述聚苯乙烯的二甲基甲酰胺溶液，攪拌混合10小時(shí)，倒入聚四氟乙烯容器中，送入100°C的烘箱中干燥20小時(shí)，升高烘箱溫度為130 °C，繼續(xù)干燥1小時(shí)，出料，將得到的固形物粉碎，得改性復(fù)合材料；
(8)將上述氨基三甲叉膦酸、二苯基硅二醇混合，升高溫度為60°C，保溫?cái)嚢?分鐘，加入上述乙酰檸檬酸三乙酯、上述尼龍66重量的10%，升高溫度為80°C，繼續(xù)保溫10分鐘，得預(yù)混料；
(9)將上述改性復(fù)合材料與預(yù)混料混合，攪拌均勻，加入剩余各原料，送入注塑機(jī)中，加熱熔融，將熔融后的流體通過(guò)噴嘴注入到模具中，模具的初始溫度保持在130°C，注模后在SOMPa下保壓Is，冷卻，脫模，即得所述尼龍模具材料。
[0010]用本發(fā)明材料制備的模具的性能檢測(cè):
外觀檢驗(yàn):
無(wú)氣泡、縮孔、表面凹陷和壁厚不均勻等缺陷，顏色一致；
沖擊功/J 23-40 °C:無(wú)破裂。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種阻燃尼龍模具材料，其特征在于，它是由下述重量份的原料組成的: 乳酸鈣0.8-1、羥基錫酸鋅1-2、二甲基二烯丙基氯化銨0.1-0.2、2_硫醇基苯駢咪唑0.3-1、殼聚糖0.3-1、尼龍66100-130、二甲基甲酰胺110-140、二硫化鉬4-6、氯化鋰0.Ι-Ο.2 、 聚苯乙烯 2-3 、 玻璃纖維20-30、十六烷基三甲基溴化銨0.7-1,氨基三甲叉膦酸1-2、乙酰檸檬酸三乙酯2-4、二苯基硅二醇1-2、滑石粉2-3。2.—種如權(quán)利要求1所述的阻燃尼龍模具材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將上述羥基錫酸鋅加入到其重量60-70倍的去離子水中，加入二甲基二烯丙基氯化銨，磁力攪拌1-2分鐘，得分散液； (2)將上述2-硫醇基苯駢咪唑加入到其重量4-6倍的無(wú)水乙醇中，攪拌均勻，加入上述二甲基甲酰胺重量的30-40%，攪拌均勻，得酰胺溶液； (3)取上述氯化鋰，加入到其重量800-1000倍的去離子水中，攪拌溶解，加入上述二硫化鉬，超聲處理1-2小時(shí)，超聲功率為300-400w，加入上述分散液，200-300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-17分鐘，靜置40-52小時(shí)，過(guò)濾，將沉淀加入到上述酰胺溶液中，在1500-1600/分的轉(zhuǎn)速下分散5-7分鐘，得剝離二硫化鉬懸浮液； (4)將上述十六烷基三甲基溴化銨、殼聚糖混合，加入到混合料重量100-120倍的去離子水中，攪拌均勻，得溶解液； (5)將上述剝離二硫化鉬懸浮液加熱到30-40°C，滴加上述溶解液，滴加完畢后保溫反應(yīng)7-8小時(shí)，4000-5000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?-10分鐘，過(guò)濾，將沉淀分別用15-20%的醋酸溶液、無(wú)水乙醇洗滌3-4次，在60-65 °C下干燥20-26小時(shí)，得有機(jī)改性二硫化鉬； (6)取剩余二甲基甲酰胺重量的30-40%，加入聚苯乙烯，攪拌均勻； (7)取上述有機(jī)改性二硫化鉬，加入到剩余的二甲基甲酰胺中，超聲分散3-4小時(shí)，加入上述聚苯乙烯的二甲基甲酰胺溶液，攪拌混合10-15小時(shí)，倒入聚四氟乙烯容器中，送入100-105°C的烘箱中干燥20-25小時(shí)，升高烘箱溫度為130-135°C，繼續(xù)干燥10-13小時(shí)，出料，將得到的固形物粉碎，得改性復(fù)合材料； (8)將上述氨基三甲叉膦酸、二苯基硅二醇混合，升高溫度為60-70°C，保溫?cái)嚢?-5分鐘，加入上述乙酰檸檬酸三乙酯、上述尼龍66重量的10-14%，升高溫度為80-90 °C，繼續(xù)保溫10-16分鐘，得預(yù)混料； (9)將上述改性復(fù)合材料與預(yù)混料混合，攪拌均勻，加入剩余各原料，送入注塑機(jī)中，加熱熔融，將熔融后的流體通過(guò)噴嘴注入到模具中，模具的初始溫度保持在130-1500C，注模后在80-90MPa下保壓l-2s，冷卻，脫模，即得所述尼龍模具材料。
【文檔編號(hào)】C08K5/11GK106084765SQ201610389441
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月6日 公開(kāi)號(hào)201610389441.4, CN 106084765 A, CN 106084765A, CN 201610389441, CN-A-106084765, CN106084765 A, CN106084765A, CN201610389441, CN201610389441.4
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